1、参与设计简单产品工艺方案、工艺流程，并在实际操作过程中修正产品生产中的工艺问题，确保按时完成产品订单。

2、参与项目的生产工艺技术试验、验证，以降低生产成本，促进生产工艺水平的提高。

3、参与原材料、产品的检验、送检，撰写相关检测记录、报告及资料。

4、准确、及时、详细记录所有试验过程，并书写项目报告，保证项目记录准确及时。

5、做好实验室、生产车间原材料、中间体用量的记录，确保及时、准确。

6、维护和保养生产的仪器设备，确保仪器设备正常运行。

7、清理生产现场，确保符合公司安全生产及现场管理规定。

任职要求：

1、生物技术、医学检验、药学相关专业，本科及以上学历，硕士优先；

2、三年以上医疗器械或医药行业工作经验、有GMP认证、质量体系认证培训经验优先；

3、熟悉医疗器械质量体系和相关法律法规、国内外质量体系标准，有内审员资格优先考虑；熟悉理化检验和微生物检验；

4、具有较丰富的生物、制药或医疗器械产品知识；熟悉产品生产工艺。

工作时间：8：30-17：00，双休，法定节假日

薪资待遇：根据工作资历予以定薪6K-8K/月，五险一金，绍兴市内若无居住场所可提供住宿。